Segundo ao INCA( Instituto Nacional do Câncer) a  leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos), geralmente, de origem desconhecida. Tem como principal característica o acúmulo de células jovens anormais na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais. A medula é o local de formação das células sanguíneas e ocupa a cavidade dos ossos, sendo popularmente conhecida por tutano. Nela são encontradas as células que dão origem aos glóbulos brancos, aos glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e às plaquetas.

Sintomas:

• Anemia;
• Fadiga;
• Palpitação;
• Maior vulnerabilidade a infecções;
• Sangramento da gengiva e do nariz;
• Manchas roxas na pele;
• Pontos vermelhos sob a pele;
• O paciente pode apresentar gânglios linfáticos inchados, mas sem dor, principalmente na região do pescoço e das axilas; febre ou suores noturnos;
• Perda de peso sem motivo aparente; desconforto abdominal (provocado pelo inchaço do baço ou fígado);
• Dores nos ossos e nas articulações.

É muito importante que o diagnóstico da doença seja feito o quanto antes, pois a leucemia progride muito rápido

Tratamento

Como geralmente não se conhece a causa da leucemia, o tratamento tem o objetivo de destruir as células leucêmicas, para que a medula óssea volte a produzir células normais. O grande progresso para obter cura total da leucemia foi conseguido com a associação de medicamentos (poliquimoterapia), controle das complicações infecciosas e hemorrágicas e prevenção ou combate da doença no sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal). Para alguns casos, é indicado o transplante de medula óssea. O tratamento é feito em várias fases. A primeira tem a finalidade de atingir a remissão completa, ou seja, um estado de aparente normalidade que se obtém após a poliquimioterapia. Esse resultado é conseguido entre um e dois meses após o início do tratamento (fase de indução de remissão), quando os exames não mais evidenciam células leucêmicas. Isso ocorre quando os exames de sangue e da medula óssea (remissão morfológica) e o exame físico (remissão clínica) não demonstram mais anormalidades.

Entretanto, as pesquisas comprovam que ainda restam no organismo muitas células leucêmicas (doença residual), o que obriga a continuação do tratamento para não haver recaída da doença. Nas etapas seguintes, o tratamento varia de acordo com o tipo de leucemia (linfóide ou mielóide), podendo durar mais de dois anos nas linfóides e menos de um ano nas mielóides. São três fases: consolidação (tratamento intensivo com substâncias não empregadas anteriormente); reindução (repetição dos medicamentos usados na fase de indução da remissão) e manutenção (o tratamento é mais brando e contínuo por vários meses). Por ser uma poliquimioterapia agressiva, pode ser necessária a internação do paciente nos casos de infecção decorrente da queda dos glóbulos brancos normais pelo próprio tratamento.

Alguns fatores de risco:

· Tabagismo: leucemia mieloide aguda

· Radiação (radioterapia, raios X): leucemia mieloide aguda e crônica e leucemia lifoide aguda

· Síndrome de Down e outras doenças hereditárias: leucemia aguda

· Benzeno (encontrado na fumaça do cigarro, gasolina e largamente usado na indústria química): leucemia mieloide aguda e crônica, leucemia linfoide aguda

· Quimioterapia (algumas classes de drogas): leucemia mieloide aguda e leucemia linfoide aguda

· Síndrome mielodisplásica e outras desordens sanguíneas: leucemia mieloide aguda

Fonte: www.inca.gov.br

Um tipo de Câncer muito silencioso e que vem sendo discutido muito atualmente é o Linfoma Não-Hodgkin. A presidente do Brasil já sofreu dessa doença e Reinaldo Gianeccinni passa pelo mesmo problema.

Segundo o site da INCA ( Instituto Nacional do Câncer)- Linfomas são neoplasias malignas que se originam nos linfonodos (gânglios), muito importantes no combate às infecções.

Os Linfomas Não-Hodgkin incluem mais de 20 tipos diferentes. O número de casos praticamente duplicou nos últimos 25 anos, particularmente entre pessoas acima de 60 anos por razões ainda não esclarecidas.

Fatores de Risco

Os poucos conhecidos fatores de risco para o desenvolvimento de Linfomas Não-Hodgkin são:

• Sistema imune comprometido – Pessoas com deficiência de imunidade, em conseqüência de doenças genéticas hereditárias, uso de drogas imunossupressoras e infecção pelo HIV, têm maior risco de desenvolver linfomas.

• Exposição Química – Os Linfomas Não-Hodgkin estão também ligados à exposição a certos agentes químicos, incluindo pesticidas, solventes e fertilizantes.

• Exposição a altas doses de radiação.

A doença pode ser prevenida como em outras formas de câncer, dietas ricas em verduras e frutas podem ter efeito protetor contra o desenvolvimento de Linfomas Não-Hodgkin.

Os sintomas mais comuns são:

• Aumento dos linfonodos do pescoço, axilas e/ou virilha;

• Sudorese noturna excessiva;

• Febre;

• Prurido (coceira na pele);

• Perda de peso inexplicada.

Para fazer o diagnóstico são necessários vários tipos de exames para o diagnóstico adequado dos Linfomas Não-Hodgkin. Esses exames permitem determinar o tipo exato de linfoma e esclarecer outras características, cujas informações são úteis para decisão da forma mais eficaz de tratamento a ser empregado.

Biópsia

Durante a biópsia, é retirada pequena porção de tecido (em geral linfonodos) para análise em laboratório de anatomia patológica. Há vários tipos de biópsia, incluindo os seguintes:

• Biópsia excisional ou incisional -

• Punção aspirativa por agulha fina -

• Biópsia e aspiração de medula óssea -

• Punção lombar

Exames de Imagem

• Radiografias de tórax

• Tomografia Computadorizada

• Ressonância Nuclear Magnética (RNM)

• Cintigrafia com Gálio

Estudos Celulares

Junto com biópsias e exames de imagem, são utilizados alguns testes que ajudam a determinar características específicas das células nos tecidos biopsiados, incluindo anormalidades citogenéticas tais como rearranjos nos cromossomos, comuns nos linfomas.

• Imunohistoquímica -

• Estudos de Citogenética -

• Citometria de Fluxo – ;

• Estudos de Genética Molecular (Biologia Molecular)

Fonte: www.inca.gov.br

O Mal de Alzheimer é uma doença degenerativa que ainda não tem cura, mas existe tratamento que retardam e controlam os sintomas da doença.  No mundo o número de portadores de Alzheimer é cerca de 25 milhões, com cerca de 1 milhão de casos no Brasil.

O Alzheimer compromete o cérebro causando: diminuição da memória, dificuldade no raciocínio e pensamento e alterações  comportamentais. As causas da doença ainda não são conhecidas mas sabe-se que existem relações com certas mudanças nas terminações nervosas e nas células cerebrais que interferem nas funções cognitivas e também alguns fatores: aspectos neuroquímicos, ambientais, infecciosos e pré-disposição genética.

O estabelecimento da doença  geralmente ocorre após os 55 anos de idade, aumentando em freqüência com o avanço da idade, é a principal causa de demência nos idosos. Podemos classificar e doença em quatro fases:

• Primeira fase: Os sintomas são considerados como normais com o envelhecimento ou aborrecimento e estresse;
• Segunda fase: Considerada a demência inicial, onde os sintomas como esquecimento e dificuldade de reconhecer coisas e objetos aumentam;
• Terceira fase: Nessa fase, os problemas de memória pioram e o paciente pode deixar de reconhecer os seus parentes e conhecidos;
• Quarta fase: Fase em que o  paciente está completamente dependente das pessoas que tomam conta dele e a fala fica muito comprometida.

O tratamento é feito para minimizar os sintomas como foi mencionado anteriormente, alguns remédios são utilizados como os antipsicóticos que  podem ser recomendados para controlar comportamentos agressivos ou deprimidos, também pode ser feito terapia ocupacional ( para melhorar a qualidade de vida do paciente ), fisioterapia etc.

O câncer de próstata é o segundo tumor mais comum entre os homens e a terceira causa de morte por câncer. O diagnóstico ainda sofre muito preconceito por parte dos homens que não aceitam fazer o exame e acabam arriscando a vida.

O câncer de próstata é um tumor na próstata, glândula que fica localizada na zona da bexiga, cercando a uretra. Ele aumenta sua incidência à medida que a idade avança a partir dos 50 anos.

A evolução pode ser lenta e progressiva sem causar sintomas, na fase final aparecem obstrução vesical,sangue e pus na urina.O diagnóstico é feito a partir do toque retal,que vai verificar se a próstata está aumentada de tamanho,pétrea e nodular mas só é confirmado com uma biópsia da lesão prostática.

O tratamento é feito com uma prostatectomia radical retropúbica ou radioterapia, vai depender das contra-indicações como extensão da doença, idade avançada e saúde geral da pessoa.

Ainda não existem métodos de prevenção do câncer, somente é recomendável que se adote hábitos saudáveis de vida: alimentação balanceada, praticar atividades físicas, não fumar, diminuir o consumo de álcool e manter o peso certo.

A diabetes mais comum é a diabetes mellitus  que afeta milhares de pessoas,esse tipo se caracteriza por um desequilíbrio bioquímico que compromete seriamente o metabolismo geral,causado pela obesidade,grande consumo de açúcares dentre outros.Mas o que hoje nos interessa é outro tipo de diabetes e que não está ligada ao falta de insulina ou aumento de    glicose.

O diabetes de insipidus é  uma forma de diabetes mais rara e  desconhecida por muita gente ,é causado por uma disfunção hormonal da hipófise(uma glândula situada na base do cérebro) que implica a baixa produção do hormônio antidiurético ADH -  a função desse hormônio é aumentar a permeabilidade das membranas das células dos túbulos em relação à água, facilitando sua reabsorção.Há dois tipos de diabete insípido: o central, onde ocorre uma deficiência da glândula hipofisária em liberar o ADH e o  outro tipo o é o nefrogênico, onde a hipófise produz adequadamente o ADH, mas os rins não respondem em função de um defeito nos túbulos renais.

Com isso, há pequena reabsorção de água nos túbulos renais e conseqüente eliminação de um grande volume de urina, que pode chegar a mais de 20 litros por dia. As pessoas que têm essa doença têm sede insaciável e devem beber muita água para repor o que foi perdida.

Os sintomas

sede intensa, especialmente por água gelada, ingesta de grande quantidade de líquidos, aumento da freqüência urinária, suscetibilidade à desidratação e distúrbios hidroeletrolíticos.

O tratamento inicialmente é feito com o aumento do consumo de água e, em casos mais graves, quando interfere na vida social e no sono do paciente é necessário o uso de medicamentos.

Se você possui os sintomas dessa doença procure seu médico.

Uma doença muito comum

Embora seja por vezes causado pela prática de certos esportes, como o tênis, o cotovelo de tenista pode também resultar do uso excessivo e não habitual dos músculos do antebraço, que se ligam ao osso do braço precisamente na região do cotovelo.

Manifesta-se uma fraqueza e dor no antebraço que é agravada pelo exercício. Até certos movimentos, como rodar maçanetas ou dar apertos de mão, podem ser dolorosos. A dor desenvolve-se muitas vezes gradualmente e pode espalhar-se ao longo do braço. Um estado semelhante, conhecido como cotovelo de golfista, causa dor no antebraço e fraqueza no interior do cotovelo, que piora quando se segura um objeto.

Sem tratamento, o cotovelo de tenista e o de golfista podem levar dois anos para desaparecer. Se pensa que sofre de um ou outro, não utilize o braço e consulte o médico. Ele verificará se a dor provém do cotovelo ou tem outra origem. Pode receitar um antiinflamatório e um analgésico ou aconselhar fisioterapia. Nos casos graves, o braço poderá ser engessado até seis semanas.