Características

O pantoprazol é um inibidor da bomba de prótons (IBP), isto é, promove inibição específica e dose- dependente da enzima H+K+ATPase gástrica. Esta enzima está localizada nas microvilosidades dos canalículos secretores da célula parietal gástrica e, é responsável pela secreção de ácido clorídrico pelas células parietais do estômago.

Ação esperada do medicamento

Redução da acidez estomacal, aliviando os sintomas causados por esta acidez. Remissão dos sintomas das gastrites e da dispepsia não ulcerosa. Tratamento da doença do refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites de refluxo leves e na manutenção prevenindo as recidivas, em pacientes com esofagite de refluxo já tratada. Prevenção das lesões gastroduodenais induzidas por medicamento.Na maioria dos pacientes, o alívio dos sintomas é rápido.

Indicações

Tratamento da úlcera péptica duodenal, úlcera péptica gástrica e das esofagites de refluxo moderada ou severa. Para as esofagites leves, recomenda- se o uso de pantoprazol de 20 mg. Para erradicação do Helicobacter pylori, com a finalidade de redução da taxa de recorrência de úlcera gástrica ou duodenal causadas por este microrganismo. Neste caso, deve ser associado a dois antibióticos adequados (ver POSOLOGIA).

Gravidez e lactação

O uso de pantoprazol em mulheres grávidas ou que estejam amamentando deve ser feito exclusivamente sob recomendação médica. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao seu médico se está amamentando.

Reações adversas

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como, dor de cabeça, diarréia, enjôos, desconforto abdominal, gases, alergias da pele, tonturas, inchaços, febre, depressão ou distúrbios visuais.

Contra-Indicação

O produto não deve ser usado em casos de hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado, em terapia combinada para erradicação do Helicobacter pylori, a pacientes com disfunção hepática ou renal de moderada a grave, uma vez que não existe experiência clínica sobre a eficácia e a segurança da terapia combinada nesses pacientes. Não deve ser administrado em gestantes e lactantes, a menos que absolutamente necessário, uma vez que a experiência clínica sobre seu uso em mulheres nestas condições é limitada.

Fonte: bulas.med

Biamotil-D é um medicamento oftalmológico, usada no tratamento de infecções oculares.

Indicações

Biamotil-D é indicada nas infecções oculares causadas por microrganismos susceptíveis. Blefarites, blefaroconjuntivites e conjuntivites causadas por germes sensíveis, incluindo Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Streptococcus pneumoniae.

Apresentação

O medicamento pode ser encontrado como colírio: frasco plástico conta- gotas, hermeticamente fechado e estéril, com 5 ml, ou em forma de pomada oftálmica: bisnaga contendo 3,5 g.

Reações adversas

É muito comum que cause ardência ou desconforto local. Podem ocorrer também formação de crostas na margem da pálpebra, sensação de corpo estranho, prurido, hiperemia conjuntival e mau gosto na boca após a instilação, manchas na córnea, ceratopatia/ceratite, reações alérgicas, edema de pálpebra, lacrimejamento, fotofobia, infiltrado corneano, náusea e diminuição na acuidade visual.

Contra-Indicações

O medicamento é contra-indicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula, ou a outros derivados quinolônicos. Infecções por herpes simples (ceratite dentrítica), vaccínia, varicela e outras doenças virais da córnea e conjuntiva. Afecções micóticas e tuberculose das estruturas oculares. Glaucoma. Doenças com adelgaçamento da córnea e esclera.

Posologia e Administração

Colírio: instilar 1 ou 2 gotas a cada 4 horas por um período aproximado de 7 dias. Durante as primeiras 24 a 48 horas, a dosagem pode ser aumentada para 1 ou 2 gotas a cada 2 horas, de acordo com o critério médico. Pomada oftálmica: aplicar uma pequena quantidade no saco conjuntival inferior, 3 a 4 vezes por dia, ou a critério médico. Para maior comodidade o colírio poderá ser utilizado durante o dia e a pomada à noite, ao deitar- se. No tratamento de blefarites, aplicar 1 cm da pomada no saco conjuntival inferior, 3 a 4 vezes ao dia, ou a critério médico, recomendando-se reduzir gradativamente a dosagem em tratamentos prolongados.

Fonte: bulas.med

O medicamento:

Nimesulida possui propriedades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. O Nimesulida (4′- nitro-2′-fenoximetanosulfonanilida) é um fármaco antiinflamatório não-esteróide (AINE), que difere dos outros compostos desta categoria por apresentar um radical sulfonanilida em lugar de um radical carboxílico. À semelhança de outros AINEs, possui também ação analgésica e antipirética. O Nimesulida inibe seletivamente a enzima cicloxigenase-2, reduzindo a síntese de prostaglandinas relacionadas à inflamação.

Indicações:

Nimesulida é indicado como antiinflamatório, analgésico ou antipirético.

Contra-Indicações

Hipersensibilidade individual ao produto, ao ácido acetilsalicílico ou a outros fármacos antiinflamatórios não- esteróides; hemorragias gastrointestinais; úlcera péptica em fase ativa, disfunção hepática de moderada a grave e disfunção renal grave (clearance de creatinina abaixo de 30 ml/min).

Reações Adversas

Ocasionalmente podem ocorrer febre, náuseas, epigastralgias e cefaléias, geralmente leves e transitórias.À semelhança de outros fármacos antiinflamatórios não- esteróides, o medicamento pode provocar sonolência e vertigens. Foram observados, raras vezes, casos de erupções cutâneas do tipo alérgico.

Posologia

Aconselha- se administrar Nimesulida após as refeições. Em casos de insuficiência renal, a posologia deve ser adaptada às necessidades de cada paciente, de acordo com os valores da filtração glomerular.

As gotas de Nimesulida são particularmente adequadas para o uso pediátrico, por possibilitar uma posologia adaptada a cada caso, de acordo com o peso corpóreo da criança e dentro do esquema posológico recomendado para crianças. Cada gota do produto contém 2,5 mg de nimesulida.

Fonte: bulas.med

Nome genérico Clonazepam.

Composição do Rivotril

5 – (o-clorofenil) – 1,3 – diidro – 7 – nitro – 2H – 1,4 – benzodiazepina – 2 – ona (clonazepam).

Indicações

Rivotril® está indicado na maioria das formas clínicas da epilepsia do lactente e da criança, especialmente ausências típicas e atípicas (Síndrome de Lennox), Síndrome de West, crises tônico- clônicas generalizadas primárias ou secundárias. Rivotril® está igualmente indicado nas epilepsias do adulto e nas crises focais.

Contra-indicações

Rivotril® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade aos benzodiazepínicos. Não administrar durante os três primeiros meses de gravidez, a não ser em casos de extrema necessidade, pois como ocorre com outros benzodiazepínicos, não deve ser afastada a possibilidade de ocorrência de danos fetais. Evitar o tratamento prolongado em mulheres em risco de procriar. Existe a possibilidade do clonazepam passar para o leite materno. Por essa razão, Rivotril® não deve ser administrado regularmente a lactantes.

Reações adversas

Rivotril® é hematologicamente bem tolerado e não apresenta para- efeitos renais, hepáticos ou gastrintestinais, inclusive em uso prolongado. Os efeitos secundários observados estão relacionados ao efeito sedativo e miorrelaxante do Rivotril® e consistem, acima de tudo, em fadiga, sonolência, depressão respiratória, incontinência urinária, hipotonia muscular ocasional, distúrbios visuais e de coordenação tendem a ocorrer no início da terapêutica. Rivotril® pode provocar a hipersecreção salivar ou brônquica em lactantes ou crianças pequenas; é indispensável, portanto, assegurar que as vias aéreas permaneçam livres. Excepcionalmente, podem ocorrer reações paradoxais como excitação, irritabilidade e agressividade.

Posologia

A posologia do Rivotril® deve ser individualmente determinada, de acordo com a resposta clínica e a tolerância de cada paciente. Como norma, Rivotril® é administrado em baixa dosagem, como tratamento único em pacientes virgens de tratamento, não resistentes à terapêutica. Para evitar efeitos secundários no início do tratamento, é essencial aumentar a dose diária progressivamente, até atingir a dose individual de manutenção.

A dose inicial para lactentes e crianças até 10 anos (ou com 30 Kg de peso) é de 0,01- 0,03 mg/kg/dia. Para crianças acima de 10 anos (ou com mais de 30 kg) e para adultos, a dose inicial recomendada é de 1-2 mg/dia.

Recomenda- se, como dose de manutenção para lactentes e crianças até 10 anos (ou com 30 kg de peso), 0,05-0,1 mg/kg/dia. Para crianças com 10/16 anos de idade (ou mais de 30 kg), 1,5-3 mg/dia e, para adultos, 2-4 mg/dia.

Uma vez atingida a dose de manutenção, a dose total diária pode ser administrada em uma única tomada à noite. Caso sejam necessárias várias tomadas, a dose maior deve ser administrada à noite. A dose de manutenção ideal é atingida após uma a três semanas de tratamento.

Para assegurar um ajustamento ótimo da dosagem, utilizar a forma de gotas para lactentes e os comprimidos para crianças. Os comprimidos bi- ranhurados de Rivotril® facilitam a administração de doses mais baixas, inclusive para adultos, no início do tratamento. A dose terapêutica máxima é de 20 mg/dia.

Fonte: bulas.med

A internet sem dúvida nenhuma, está  facilitando a vida de muita gente. Há pouco tempo atrás nunca poderíamos imaginar em  pagar as contas sem sair de casa, comprar móveis, viagens e por que não remédios?
Atualmente o lema é facilidade. E pensando nisso que muitas empresas resolveram  vender medicamentos usando a ferramenta mais usada: a Internet. O número de adeptos a essa ideia é enorme e só faz crescer. Quem não gostaria de consultar uma farmácia sem precisar sair de casa? Ou até mesmo pela incapacidade de ir até uma farmácia.
Quando se fala em medicamentos e saúde é difícil associar ao termo internet, seja por medo da procedência do medicamento ou pela idoneidade da empresa em questão. O que muitos deveriam saber é que o mercado de venda de medicamento online, cada vez mais, oferece segurança para seus clientes, com produtos de laboratórios já conhecidos e  disponibiliza a imagem do medicamento para que não haja nenhum equivoco na hora da compra.
Como exemplo do grande sucesso temos a Sare, que oferece a venda de medicamentos e produtos de saúde online. Com 5 anos de mercado já conquistou uma gama enorme de clientes fiéis e sempre satisfeitos com os serviços, além de tudo a farmácia oferece uma enorme facilidade com preços acessíveis a qualquer bolso e conta com uma equipe de profissionais altamente capacitados. É importante ressaltar que a  Sare possui o alvará de funcionamento Anvisa. Como não se encantar  com tantos benefícios, não é mesmo?
Se você ainda está com dúvidas, segue algumas dicas:

• Verifique se a farmácia online que deseja comprar o medicamento possui o alvará de funcionamento;

• Só solicite a compra do medicamento prescrito pelo médico;

• Segundo a Anvisa, não é recomendado comprar medicamentos em sites estrangeiros, pois na maioria dos casos, eles realizam a importação de drogas de forma ilegal;

• Ao receber o medicamento, verifique se o mesmo não foi violado.

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Indicações da pomada Bepantol

• Cicatrização e epitelização em caso de ferimentos leves tais como queimaduras e escoriações de pouca gravidade;
• Úlceras crônicas, úlceras de decúbito e fissuras anais;
• Tratamento das inflamações da boca e faringe;
• Tratamento pós operatórios de feridas cirúrgicas;
• Enxertos cutâneos e erosões cervicais;
• Tratamento das estomatites (eventualmente em associação com antiinfecciosos);
• Prevenção e tratamento das rágadas dos mamilos, bem como assaduras das nádegas dos lactentes e do eritema solar.

Ainda não existem contra-indicações.

Reações adversas

Podem ocorrer efeitos colaterais indesejáveis não previstos e dependentes da sensibilidade individual. Neste caso suspenda imediatamente o uso do produto e informe seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.

Posologia

Pomada – Aplicar uma camada fina uma a três vezes ao dia. Solução – Aplicar a solução pura ou diluída em quantidade igual de água destilada, uma a três vezes ao dia.

Antes de tomar qualquer medicamento, consulte um médico.

Fonte: site medicinanet

O Atroveran  é um medicamento que ajuda aliviar a cólica menstrual. Muitas mulheres se dão muito bem com o medicamento.

Composição

Cloridrato de papaverina, dipirona sódica, extrato fluido de Atropa belladona Linné.

Indicações

Possui propriedades analgésica e antiespasmódica.

Reações Adversas

Pode produzir, transitórias na maioria das vezes, algumas reações desagradáveis, como náuseas, vômitos, prisão de ventre, secura da boca, tonteira, taquicardia, sintomas gastrointestinais. Se estes sintomas persistirem, consulte imediatamente o seu médico. Quando usado em doses acima das recomendadas, o produto poderá ocasionar náuseas, taquicardia, tonteira e congestão facial. A papaverina base freqüentemente causa elevação da fosfatase alcalina no plasma, indicativo da hepatotoxicidade. Em pacientes sensíveis, independentemente da dose, a dipirona pode provocar reações de hipersensibilidade. As mais graves, embora bastante raras, são choque e discrasias sanguíneas (agranulocitose, leucopenia e trombocitopenia), que é sempre um quadro muito grave. Pacientes com história de reação de hipersensibilidade a outras drogas ou substâncias podem constituir um grupo de maior risco e apresentar efeitos colaterais mais intensos, até mesmo choque. Neste caso, o tratamento deve ser imediatamente suspenso e tomadas as providências médicas adequadas. Em situações ocasionais, principalmente em pacientes com histórico de doença renal preexistente ou em casos de sobredosagem, houve distúrbios renais transitórios com oligúria ou anúria, proteinúria e nefrite intersticial. Podem ser observados ataques de asma em pacientes predispostos a tal condição.

Posologia

Comprimido: tomar 2 a 3 comprimidos, no máximo 8 comprimidos, em 24 horas.

Contra-indicações

O produto não deve ser administrado a pacientes que façam uso de medicação entorpecentes, hipnóticas e barbitúricas, sendo contra-indicado também em pacientes c/ glaucoma. Está contra-indicado em pacientes portadores de glaucoma de ângulo agudo, de hipertrofia prostática.

Saiba como evitar a cólica:

Fonte: medicina net, bulas online e youtube

Muitas vezes temos o medicamento em casa, receitado pelo médico (isso é muito importante), e perdemos a bula. Por isso, a seguir, iremos detalhar a bula da Amoxicilina.

Informações Importantes:

Amoxicilina é um antibiótico utilizado no tratamento de infecções não complicadas. Consiste em um antibiótico de amplo espectro indicada no tratamento das infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis à ação deste antibiótico.

Efeitos Colaterais:

• Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: dor gástrica, náusea, vômito, diarréia e flatulência. Ingestão concomitante com outras substâncias
• A alimentação não interfere com a ação da amoxicilina , podendo a mesma ser ingerida juntamente com alimentos.

Contra-Indicações:

• Pacientes com história de reações alérgicas e hipersensibilidade às penicilinas e/ou demais componentes da formulação.
• Amoxicilina pó para suspensão oral contém açúcar e, portanto, recomenda- se precaução ao ser utilizada por pacientes diabéticos.
• Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
• Amoxicilina pode reduzir a eficácia dos contraceptivos orais. As pacientes devem ser avisadas quanto a este fato.

Como age o medicamento?

Amoxicilina é quimicamente a D- (-)-alfa-amino p-hidroxibenzil penicilina, uma aminopenicilina semi- intética do grupo beta-lactâmico de antibióticos. Tem amplo espectro de ação antibacteriana contra muitos microrganismos gram-positivos e gram-negativos, agindo através da inibição da biossíntese do mucopeptídeo das paredes das células. Tem rápida ação bactericida e perfil de segurança de uma penicilina.

Gravidez e lactação

• Amoxicilina não deve ser administrada quando houver gravidez suspeita ou confirmada e lactação, a não ser que, a critério médico, os benefícios do tratamento esperados para a mãe superem os riscos potenciais para a criança. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
• Deve- se ter cuidado quando amoxicilina é administrada a mulheres que estão amamentando. Informe ao seu médico se está amamentando.

Posologia:

A Amoxicilina deve ser administrada em intervalos regulares e adequados para obter- se sempre concentrações séricas terapêuticas. O tratamento deve ser mantido por um número de dias adequado a cada tipo de infecção, que geralmente não é inferior a 7 dias.

• Infecções leves a moderadas:

Crianças dos 3 meses até 3 anos: 125mg a cada 8 horas ou 20- 40mg/kg/dia divididos em doses a cada 8 horas.

Crianças dos 3 aos 12 anos: 250mg a cada 8 horas ou 20- 40mg/kg/dia divididos em doses a cada 8 horas.

Adultos e crianças acima dos 12 anos: 250500mg a cada 8 horas ou 500mg1g a cada 12 horas.

Infecções moderadas a severas:

Adultos e crianças acima dos 12 anos: 500mg a cada 8 horas ou 1g a cada 12 horas.

Crianças acima dos 3 meses: 40mg/kg/dia divididos em doses a cada 8 horas.

Gonorréia aguda (infecções uretais e ano- genitais em homens e mulheres): 3g como dose oral única. Erradicação do Helicobacter pylori: a Amoxicilina deve ser utilizada como principal integrante dos diversos esquemas terapêuticos que incluem dois ou três antimicrobianos e um inibidor da bomba de prótons.

Adultos e crianças acima dos 12 anos: 1g de Amoxicilina a cada 12 horas por um período de 7 a 14 dias.

• Pacientes com insuficiência renal:

Na insuficiência renal, a excreção do antibiótico será retardada e, dependendo do grau de insuficiência, pode ser necessário reduzir a dose diária total de acordo com o seguinte esquema.

Insuficiência leve (clearance de creatinina >30 ml/min): nenhuma alteração na dose.

Insuficiência moderada (clearance de creatinina 10- 30 ml/min): máximo 500mg, 2 vezes ao dia.

Insuficiência grave (clearance de creatinina < 10ml/min): máximo 500mg/dia.

Pacientes recebendo diálise peritoneal: posologia como para paciente com insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10ml/min). A Amoxicilina não é removida por diálise peritoneal.

Pacientes recebendo hemodiálise: posologia como para pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina <10 ml/min). A Amoxicilina é removida da circulação por hemodiálise. Portanto, uma dose adicional de 500mg pode ser administrada durante a diálise e ao final de cada diálise.

Estas posologias recomendadas podem ser alteradas a critério médico, conforme a gravidade das infecções e suscetibilidade dos microrganismos.

Crianças acima de 40kg de peso corporal podem receber posologia de adulto.

Fonte: site bulas.med.br

Evra é um adesivo contraceptivo  transdérmico (Norelgestromina e etinilestradiol) em embalagem com 3 adesivos embalados individualmente em sachês de papel aluminizado e polietileno.

Informações Gerais

Marca Comercial: Evra®

Princípio Ativo: etinilestradiol, norelgestromina

Classe Terapêutica: Contraceptivos

Composição

Cada adesivo contém:

norelgestromina …………………………… 6,00 mg

etinilestradiol ……………………………… 0,60 mg

Informações Gerais

Evra® é um contraceptivo hormonal em forma de adesivo de material plástico, fino, na cor bege, que é aplicado sobre a pele. A parte em contato direto com a pele contém os hormônios norelgestromina e etinilestradiol que são absorvidos continuamente através da pele até a corrente sanguínea. Evra® é indicado para evitar a gravidez. Não protege contra a infecção pelo vírus HIV (vírus da AIDS) ou outras doenças sexualmente transmissíveis. Leia atentamente as instruções a seguir antes de iniciar o tratamento.

Ação esperada do medicamento

Quando Evra® é usado corretamente como contraceptivo, a chance de engravidar é de aproximadamente 1% (1 gravidez por 100 mulheres por ano de uso). A possibilidade de ocorrência de gravidez aumenta com o uso incorreto.

Em mulheres com peso acima de 90 kg, Evra® pode ser menos eficaz em evitar a gravidez. Assim, se seu peso estiver acima de 90 kg discuta com seu médico qual método anticoncepcional é mais adequado para você.

Gravidez e lactação

Informe o seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Você não deve usar Evra® se estiver grávida ou suspeitar que está grávida. Informar ao médico se está amamentando. Pequenas quantidades de contraceptivos hormonais esteróides têm sido observadas no leite materno e têm sido relatados alguns efeitos colaterais em bebês, incluindo icterícia e aumento de tamanho das mamas. Adicionalmente, os contraceptivos hormonais combinados podem reduzir a quantidade e a qualidade do leite materno. Se possível, não use contraceptivos hormonais combinados, mas sim outro método de contracepção enquanto você estiver amamentando.

Após interromper o uso de Evra® pode haver alguma demora em engravidar, especialmente se você tinha ciclos menstruais irregulares antes do uso de contraceptivos hormonais. Pode ser melhor adiar a concepção até o momento em que você menstrue regularmente novamente.

Parece não haver qualquer aumento na incidência de defeitos congênitos em gestações que ocorrem após a interrupção de contraceptivos hormonais.

Cuidados de administração

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. O adesivo Evra® deve estar bem aderido a sua pele para que sua ação seja efetiva. Aplique o adesivo Evra® imediatamente após a remoção do envelope. Este método anticoncepcional utiliza um ciclo de 28 dias (4 semanas). Você deve aplicar um novo adesivo a cada semana por 3 semanas (total de 21 dias), deixando a quarta semana sem adesivo. A menstruação deve ocorrer nesta semana livre de adesivo.

Cada novo adesivo deve ser aplicado no mesmo dia da semana e este dia será chamado de “Dia de Troca”. Por exemplo, se você aplicar o primeiro adesivo em uma segunda- feira, todos os adesivos devem ser aplicados na segunda-feira. Apenas um adesivo é usado de cada vez.

No dia de término da 4ª semana, outro ciclo de quatro semanas deve ser iniciado com aplicação de um novo adesivo.

Se o adesivo estiver parcial ou totalmente solto:

- Por menos de um dia, tente reaplicá-lo ou aplique um novo adesivo imediatamente. Não é necessário usar outro método anticoncepcional adicional. O “Dia de Troca” permanece o mesmo.

- Por mais de um dia ou se você não tiver certeza de quanto tempo, VOCÊ PODE NÃO ESTAR PROTEGIDA CONTRA A GRAVIDEZ – Inicie um novo ciclo de 4 semanas imediatamente, aplicando um novo adesivo. Agora você terá um novo “Dia 1” e um novo “Dia de Troca”. Você deve usar outro método anticoncepcional adicional, como preservativo ou espermicida com diafragma durante a primeira semana deste novo ciclo.

- Não tente reaplicar um adesivo se ele perdeu a aderência, aderiu a ele mesmo ou a outra superfície, tiver outro material aderido ou tiver se soltado ou caído antes. Não use fitas adesivas para manter o adesivo no lugar. Se não for possível reaplicar o adesivo, aplique um novo adesivo imediatamente.

Se você esquecer de mudar o seu adesivo:

- No início de qualquer ciclo

Semana 1 (“Dia 1”): se você esquecer de aplicar o adesivo depois dos 7 dias da pausa, VOCÊ PODE NÃO ESTAR PROTEGIDA CONTRA A GRAVIDEZ – você deve usar outro método anticoncepcional adicional por uma semana como preservativo ou diafragma com espermicida. Aplique o primeiro adesivo de seu novo ciclo assim que se lembrar. Agora você tem um novo “Dia de Troca” e um novo “Dia 1”.

- No meio do ciclo

Semana 2 ou Semana 3: se você esquecer de trocar o adesivo por um ou dois dias aplique um novo adesivo assim que se lembrar. Aplique o próximo adesivo do “Dia de Troca” normal. Não é necessário usar outro método anticoncepcional adicional.

Semana 2 ou Semana 3: se você esquecer de trocar o adesivo por mais de dois dias, VOCÊ PODE NÃO ESTAR PROTEGIDA CONTRA A GRAVIDEZ – inicie um novo ciclo de 4 semanas assim que se lembrar, aplicando um novo adesivo. Agora você tem um “Dia de Troca” diferente e um novo “Dia 1”. Você deve usar outro método anticoncepcional como preservativo ou diafragma com espermicida durante a primeira semana do novo ciclo.

- Ao final do ciclo

Semana 4: se você esquecer de remover o adesivo, faça- o assim que se lembrar. Inicie o próximo ciclo no “Dia de Troca” normal, o dia seguinte ao 28º Dia. Não é necessário usar outro método anticoncepcional adicional.

- Ao início do próximo ciclo

“Dia 1” (semana 1): se você esquecer de aplicar o adesivo depois dos 7 dias da pausa, VOCÊ PODE NÃO ESTAR PROTEGIDA CONTRA A GRAVIDEZ – aplique o primeiro adesivo do novo ciclo assim que se lembrar. Agora você tem um novo “Dia de Troca” e um novo “Dia 1″. Você deve usar outro método anticoncepcional como preservativo ou diafragma com espermicida durante a primeira semana do novo ciclo.

- Você nunca deve ficar sem o adesivo por mais de 7 dias.

Instruções para descarte dos adesivos

Após a remoção, o adesivo utilizado deve ser dobrado ao meio, aderido a si mesmo, de forma que a face de liberação hormonal não fique exposta, antes de ser descartado com segurança. Os adesivos utilizados não devem ser descartados no vaso sanitário.

O alho é muito usado no Brasil e possui fins culinários e medicinais. Em relação aos benefícios que poderá oferecer para a saúde, temos inúmeros:

Ação Antibiótica, Anti-inflamatória, Anti-microbiana, Anti-asmática, Anti-oxidante,Anti-cancerígeno, Protetor cardiovascular.

É um potencial instrumento no tratamento das seguintes doenças:

Distúrbios gastrointestinais, colesterol elevado, tensão arterial elevada, asma, bronquite, gripe, dores de dentes. Cientistas descobriram que  o consumo regular de alho, cru ou cozido, pode diminuir pela metade o risco de câncer de estômago. Ele combate a bactéria Helicobacter pylori, que pode estar associada a alguns casos de câncer de estômago.

Elimina o cansaço, melhora visão, é indicado contra dores de cabeça, insônias e nevralgias, elimina vermes como: lombrigas e tênia, auxilia no emagrecimento, bom para os rins e bexiga eczemas e herpes, alivia o diabete l e proporciona uma qualidade de vida mais saudável como um todo.